Ближайшая дата:
Событие завершилось
Пт, 21 Февраля 2020г.
Время:
c
19:00
до
21:00
Другие даты:
ДНК покажет, как лечить болезни глаз!
О новых методах диагностики и о том, что они дают, мы поговорим 21 февраля на второй лекции образовательного курса «Генная терапия наследственных дистрофий сетчатки». Приглашаем всех желающих, это абсолютно бесплатно и будет интересно как медикам, так и тем, у кого есть заболевания глаз. Лекция называется «Полноэкзомное секвенирование: что это и как оно проводится». Что будет на лекции? 1. Разберем основные методы и подходы к генетической диагностике наследственных дистрофий сетчатки (NGS, полноэкзомное и полногеномное секвенирование и др.) 2. Расскажем про методики MLPA, CGH и FISH, обсудим для чего они нужны, в каких случаях применяются 3. Проанализируем клинические случаи для понимания особенностей диагностики доминантных и рецессивных форм заболеваний Спикер: Марианна Иванова - врач-офтальмогенетик, к.м.н., генеральный директор ООО "Офтальмик" Модератор: Андрей Демчинский - врач-офтальмолог, к.м.н., руководитель медицинских проектов Лаборатории "Сенсор-Тех". Лекция состоится 21 февраля в 19:00 в пространстве "Нейроворкинг" (м. Курская), можно также присоединиться к онлайн трансляции! Длюбого варианта участия необходимо пройти регистрацию по ссылке: https://forms.gle/3jXrYhQccj27MpxPA. Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества Фондом президентских грантов. Официальные партнеры мероприятия: Ассоциация "АУРА-Тех", ОС "Нейронет", "Нейроворкинг"
Регистрация: Да, требуется
Стоимость: Бесплатно
Адрес: пространство "Нейроворкинг" (м. Курская), можно также присоединиться к онлайн-трасляции
